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BTAtest

CUESTIONARIO

Pregunta

1- ¿En qué fase de un ensayo clínico se examinan los efectos adversos a largo plazo, una vez el fármaco ha sido comercializado?

Respuestas

A- Fase I.

B- Fase II.

C- Fase III

D- Fase IV.

Retroalimentación

Pregunta

2- Señale cuál es la definición más adecuada de un ensayo clínico:

Respuestas

A- Estudio aleatorizado, doble ciego, con seguimiento prospectivo

B- Estudio aleatorizado, doble ciego, con seguimiento retrospectivo

C- Estudio no aleatorizado, doble ciego, con seguimiento retrospectivo.

D-Estudio no aleatorizado, doble ciego, con seguimiento prospectivo.

Retroalimentación

Pregunta

3- Si un investigador conoce a qué rama será asignado el participante antes de ser incluido, señale que criterio no se cumple:

Respuestas

A- La ocultación de la secuencia de aleatorización.

B- La realización del doble ciego.

C- El proceso de aleatorización.

D- El establecimiento del simple ciego.

Retroalimentación

Pregunta

4- El diseño de un estudio de investigación se elige en función de las preguntas clínicas a las que debe dar respuesta. Para una pregunta sobre TRATAMIENTO, ¿ cuál sería el diseño más apropiado?

Respuestas

A- Ensayo clínico aleatorizado.

B- Casos y controles y Cohortes.

C- Estudio fenomenológico.

D- Estudios de concordancia y pruebas diagnósticas.

Retroalimentación

Pregunta

5- Mediante un ensayo clínico se pretende estimar:

Respuestas

A- Coste-eficacia.

B- Eficacia.

C- Efectividad.

D- Eficiencia.

Retroalimentación

Pregunta

6- ¿Cómo se llama el tipo de ensayo clínico que se caracteriza porque los pacientes reciben ambos tratamientos y se diferencia en el orden que son administrados?

Respuestas

A- Multitratamiento.

B- Factorial.

C- Cruzado.

D- Estratificado.

Retroalimentación

Pregunta

7- ¿Cómo se denomina la lista de verificación de los ensayos clínicos?

Respuestas

A-Lista CONSORT.

B- Lista EQUATOR.

C- Lista PRIMAS.

D- Lista STROBE.

Retroalimentación

Pregunta

8- ¿Qué documento recoge las consideraciones y aspectos metodológicos necesarios para la realización del ensayo clínico?

Respuestas

A- Protocolo.

B- Consentimiento informado.

C- Folleto.

D- Hoja de información al paciente.

Retroalimentación

Pregunta

9- ¿Qué documentos son necesarios para la realización de un ensayo clínico?

Respuestas

A- Autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

B- El dictamen favorable del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos.

C- La conformidad de la dirección del centro.

D- Todos los anteriores.

Retroalimentación

Pregunta

10- ¿Qué quiere decir "cegamiento" y cuál es su finalidad?

Respuestas

A-  Cegar significa que, a partir de la hipótesis nula, basa sus conclusiones en los análisis estadísticos sin ideas preconcebidas.

B- El cegamiento se refiere al equilibrio, es decir, la incertidumbre sobre si un nuevo tratamiento es adecuado eficaz.

C- Cegamiento significa que los sujetos y/o investigadores no saben qué tratamiento grupo en el que se encuentra el sujeto. El propósito es evitar sesgos en la evaluación del resultado.

D- El cegamiento ocurre cuando los resultados discrepan totalmente con los estudios publicados previamente. Es el objetivo es provocar una reevaluación de los datos.

Retroalimentación