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   No supone un avance terapéutico      Nuevo principio activo     Año 2013 - Número 7




Resumen:

  • Febuxostat es un inhibidor la xantina oxidasa autorizado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica cuando ya se han producido depósitos de urato.
  • Su eficacia y seguridad se han evaluado frente a placebo y alopurinol en tres ECA de corta duración y dos ECA de extensión y abiertos. Febuxostat se ha mostrado más eficaz que placebo y alopurinol a dosis fijas (300 mg/día), en la disminución de los niveles de ácido úrico (proporción de pacientes que conseguían niveles de úrico sérico inferior a 6 mg/dl). Sin embargo no se ha demostrado una reducción significativa en las variables destinadas a valorar el beneficio clínico (reducción del área y número de tofos, crisis gotosas).
  • La información sobre su seguridad a largo plazo es limitada y en el periodo post-comercialización se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y casos de insuficiencia hepática que pueden limitar su uso.
  • Su coste es más elevado que las alternativas existentes.

RECOMENDACIONES CLAVE:

  • El alopurinol es el hipouricemiante de elección para el tratamiento de la gota crónica.
  • Febuxostat no ha demostrado claros beneficios sobre el alopurinol en la mejora de los resultados clínicos y existen dudas sobre su perfil de seguridad cardiovascular. No supone un avance terapéutico y no puede considerarse como fármaco de primera línea para el tratamiento de pacientes con gota e hiperuricemia crónica. Además, existe limitada evidencia que sugiera que pueda ser una opción en pacientes con hipersensibilidad al alopurinol.

http://dx.doi.org/10.11119/FEM2013-07

 


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Última modificación: 30-07-2013

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