Resumen:

 - La asociación a dosis fijas timolol/tafluprost ha sido autorizada para la reducción de la presión intraocular elevada en adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular cuando la monoterapia resulta insuficiente y puedan beneficiarse de la ausencia de conservantes.

- No se han realizado comparaciones directas de esta asociación frente a otros antiglaucomatosos en monoterapia o combinación. En dos ensayos clínicos timolol/tafluprost ha demostrado ser similar a la administración concomitante de sus componentes por separado, siendo superior a cada componente en monoterapia.

- Su perfil de seguridad es similar al de la administración concomitante de sus dos componentes.

- La asociación a dosis fijas de timolol/tafluprost no supone un avance terapéutico en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular ya que se trata de una asociación de dos antiglaucomatosos ya disponibles en monoterapia, no presentando ventajas -de eficacia, ni seguridad, ni coste- frente a la asociación considerada de referencia (timolol/latanoprost).