Resumen:

 - La asociación a dosis fija brinzolamida/brimonidina ha sido autorizada para la reducción de la presión intraocular elevada en adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular cuando la monoterapia resulta insuficiente.

- No se dispone de comparaciones directas de esta asociación con otros antiglaucomatosos en monoterapia o combinación. En dos ensayos clínicos brinzolamida/brimonidina, administrada cada 12 horas, ha demostrado ser no inferiorior frente a la administración concomitante de cada uno de sus componentes y superior frente a cada componente por separado.

- Su perfil de seguridad es similar al de la administración concomitante de sus dos componentes.

- La asociación a dosis fija de brinzolamida/brimonidina no supone un avance terapéutico en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular ya que se trata de una asociación de dos antiglaucomatosos ya disponibles -tanto en monoterapia como en asociación con timolol- que no son de primera elección.